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和铂医药-B(02142)发布公告，公司全资子公司Harbour Bio Med US Inc.(HBMUS)已与Cullinan Oncology,Inc.(连同其联属公司，统称Cullinan)订立授权及合作协议，据此，HBMUS将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在美利坚合众国及其领土和属地(包括哥伦比亚特区及波多黎各)开发包括或含有公司针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体(HBM7008，一款由公司开发的全球首创产品)的任何产品。

根据协议，Cullinan将自费负责许可产品在该地区内的开发及商业化，而公司应保留该地区外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究(前提为公司将保留HBM7008的所有权利并有权共享临床资料)。

根据协议，HBMUS将收取：一次性、不可抵扣且不可退还的2500万美元预付款;根据若干开发、监管及销售里程碑的待定成就，最高达约6亿美元的潜在里程碑付款;及按销售净额支付最高达高双位数的分级特许使用权费。

Cullinan是一家生物技术公司，致力于成为一家全面整合的商业阶段肿瘤公司，为癌症患者建立全新的护理标准，并因其在新型疗法方面的产品开发能力而备受认可。协议标志着Cullinan及公司业务发展的一个重要里程碑，验证了公司技术平台及创新能力的潜力，以及公司先前对该首创疗法在肿瘤学方面的探索。公司亦将利用此机会，通过其创新的合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大限度地提升公司技术平台的科学及商业价值。

鉴于公司保留其在该地区外对HBM7008的权利，公司将继续投资开发HBM7008，特别是公司将继续在该地区外开发HBM7008。董事会认为，订立协议符合公司及其股东的整体最佳利益，原因是根据协议收取的上述许可费属于收入性质，公司能够根据协议获得收入，共享合作中开发的技术，同时分担HBM7008的开发成本。此外，鉴于上述成本节约效益，公司可继续开发HBM7008，同时更好地将其资源分配至其他项目的开发，如HBM4003、HBM9378及其他处于临床前阶段的资产。

HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原(B7H4)x4-1BB的双特异性抗体，由于其十分依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，故不仅在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著，亦有望能够令安全性有所提高。HBM7008是其中一种基于公司HBICE 平台开发而成的全人源双特异性抗体，也是目前全球针对这两个靶点的唯一处于临床研究的双特异抗体。其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性的患者中，或对PD1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效。凭借其新型生物学作用机制及双抗设计，亦能避免4-1BB于其他产品所观察到会带来的肝毒性风险。

Cullinan的员工拥有深厚的科学专业知识，寻求开放式创新，并发挥创造力，加紧研发工作，以实现为癌症患者带来新的治疗方案的承诺。

标签： 根据协议 双特异性抗体 肿瘤相关抗原